Soodusravimite loetelu täieneb ja paraneb ligipääs harvikhaiguste ja osteoporoosi ravile
Avaldatud: 10 juuni, 2025Sotsiaalministeerium laiendas koos Tervisekassaga soodusravimite loetelu, abivajajatele muutuvad kättesaadavaks mitmed harvikhaiguste ja osteoporoosiseisundite ravimid. Muudatused hakkavad kehtima juba selle aasta 1. juulist.
Määruse muutmise eesmärk on kaasajastada ravimite soodustingimused vastavalt uuematele ravijuhistele, saavutatud hinnakokkulepetele ja patsientide tegelikele vajadustele.
Soodusravimite loetellu lisanduvad mitmed uued harvikhaiguste ravimid, mille eest hakkab tasuma Tervisekassa. „Tegemist on positiivse uudisega, sest harvikhaiguste ravimid on üldjuhul väga kallid ning seni pidid patsiendid nende eest tasuma suures osas ise või lootma annetustele,” ütles sotsiaalminister Karmen Joller. Ta tõi näiteks seni Lastefondi toel kompenseeritud ravimi vosoritiid, mida kasutatakse akondroplaasia raviks. „See ravim muutub nüüd sajaprotsendilise soodustusega kättesaadavaks seitsmele Eesti lapsele, kes seda ravi vajavad,“ tõi Karmen Joller näiteks. Ta lisas, et kolme harvikhaiguse – akondroplaasia, eosinofiilse granulomatoosi polüangiidiga ning hüpereosinofiilse sündroomi – ravi kompenseeritakse täielikult.
Olulise muudatusena paranevad ka osteoporoosi ehk luuhõrenemisega patsientide ravivõimalused. Kui seni kehtis 75% soodustus vaid neile, kellel oli juba luumurd esinenud, siis alates juulist laieneb soodustus ka neile, kelle luumurru risk on kõrge. Muudatus põhineb uuematel ravijuhistel, mille kohaselt tuleks ravi alustada juba enne luumurru tekkimist. Muudatuse tulemusel saab osteoporoosi ravis igal aastal toetada kuni 1000 uut patsienti. Neil esineb tulevikus vähem luumurdude, paraneb elukvaliteet, samuti alanevad kokkuvõttes tervishoiusüsteemi kulud.
Määrusega täpsustatakse ka ravimite piirhindade ja hinnakokkulepete reegleid, samuti eemaldatakse loetelust need ravimid, mida Eestis enam ei turustata ning ajakohastatakse andmeid kehtivate müügilubade ja tootjate kohta.
Esmakordselt lisatakse loetellu ja määratakse piirhinnad imikute toitainesegudele, mis on täpse aminohapete koostisega. Need segud on vajalikud enam kui 100 väikelapsele, kellel esineb lehmapiimavalgu allergia.
Muudatused soodusravimites jõustuvad 1. juulil 2025.
Taustateadmiseks:
- Akondroplaasia on geneetiline haigus, mis põhjustab kääbuslikkust – tegu on luustiku kasuvhäirega . Selle korral lapse luud (eriti käed ja jalad) ei kasva tavapäraselt.
- Inimesed, kellel on akondroplaasia, on tavaliselt keskmisest lühemad (umbes 120-130 cm täiskasvanuna)
- Neil on enamasti tavalise suurusega keha, kuid lühikesed käed ja jalad
- Pea on tavaliselt suur ja otsmik kõrgem
- See ei mõjuta inimese vaimset võimekust ega eluiga oluliselt
- Seda põhjustab muutus FGFR3 geenis