Tel, WhatsApp +37258973482‬
info@lounaeestlane.ee

Emma. Pilt: erakogu
Üliharuldase ja -raske haiguse, düstroofilise bulloosse epidermolüüsiga sündinud Emma sai esimese ravimidoosi nelja nädala eest ning nii arstid kui ka ema-isa kinnitavad: mõju on olnud suurepärane!
Kui tüdruk sündis, katsid tema nahka suured lahtised haavad, täna aga on pilt hoopis teistsugune: ka kõige sügavamad haavad labakätel- ja jalgadel paranevad. Sellest, et hästi toimiv ravi saaks kesta, on puudu veel 23 000 eurot ning pere palub annetajate abi.
Emma haavad vajavad ikka ja jälle sidumist, kuid nüüd kulub selleks palju vähem aega ning sidumine ei kulge enam valusate pisarate saatel. Veelgi enam, pisitüdruku näol ja silmis on üha sagedamini naeratus ning juba mitu korda on ta saanud olla kodus ema-isa ja väikevenna juures. „Emma on enamasti rõõmus ja uudishimulik – talle meeldib oma suurte, tarkade silmadega kõike ümbritsevat uurida. Kuigi vahel tuleb ette ka raskemaid hetki ja nutuhooge, on rõõmu siiski rohkem,” jagab Emma ema Jaanika.
Emma kuue kuu ravi maksab kokku 349 804 eurot. Ravim järgmise 8 nädala jaoks on tellitud, kuid peagi on vaja lisa: poole aasta ravirahast on täna puudu veel 23 000 eurot. Väike Emma on sel teekonnal olnud väga vapper – aitame tal koos karmile haigusele vastu seista!
Aidata saab mitmeti: valides www.lastefond.ee/anneta annetusvormist „Emma ravi”; helistades heategevuslikele telefoninumbritele: 900 5025 annetad 5 eurot; 900 5100 annetad 10 eurot; 900 5500 annetad 50 eurot või tehes ülekande selgitusega „Emma”:
SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond
Swedbank IBAN EE682200221015828742
SEB IBAN EE261010220014910011
Luminor IBAN EE791700017000285384
LHV IBAN EE527700771000610813
Coop IBAN EE824204278603586607

Viimased uudised